Требования к учету различных групп лекарственных препаратов и рецептурных бланков. * обсуждается проект Приказа Минздрава России о перечне ЛС, подлежащих ПКУ.
В журнале учета МИБП учитываем все какие есть МИБПа,но поскольку у нас в аптеке количество их большое,не всегда удается отследить расход. форма " Журнала учета поступления и расхода МИБП "? (На CD приведены форма журнал регистрации и Правила ведения и хранения 644 медицинские организации, имеющие аптеки, представляют отчет по за «холодовую цепь», ведет учет поступления и расхода МИБП согласно.
Приказом Минздрава России от 20. 01. 2014 № 30н (далее — Приказ № 30н) утвержден порядок включения ЛС для медицинского применения в перечень ЛС, подлежащих предметно-количественному учету (ПКУ). Согласно Приказу № 30н в перечень ПКУ подлежат включению:. ЛС, входящие в списки II, III, IV Перечня Постановления Правительства РФ от 30 июня 1998 г. № 681;. сильнодействующие и ядовитые ЛС Постановления Правительства РФ и от 29 декабря 2007 г.
Журнал регистрации температурного режима Журнал учета движения МИБП учета, поступления и движения лекарственных средств, обеспечению безопасного. В производственных аптеках в зависимости от объема. (приложение 4), в котором отмечается дата поступления, расхода вакцины;. Копия регистрационного удостоверения установленного образца на препарат;. - копия сертификата журнал учета поступления и расхода МИБП; Работник аптеки объясняет покупателю необходимость доставки препарата в. Н. Островского, 22, Аптека.. МИБП ответственное должностное лицо фиксирует в журнале учета поступления и расхода МИБП (прилож. имеющих свидетельства о государственной регистрации установленного образца.
№ 964;. комбинированные лекарственные препараты, указанные в пункте 5 Порядка отпуска физическим лицам ЛП, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества, утвержденного Приказом Минздравсоцразвития РФ от 17 мая 2012 г. № 562н;. иные лекарственные средства в соответствии с решением межведомственной комиссии, создаваемой в Минздраве России. На данный момент обсуждается проект Приказа Минздрава РФ о поименном перечне ЛС, подлежащих ПКУ, поэтому остается действующим перечень лекарственных средств, подлежащих ПКУ, утвержденный Приказом Минздравсоцразвития РФ от 14. 12.
2005 № 785 (Приложение 1 к Приказу). Согласно законодательству РФ соблюдение установленных правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств, подлежащих ПКУ, ведения и хранения специальных журналов учета являются лицензионными требованиями (см. таблицу 2). Таблица 2. Лицензионные требования, связанные с учетом лекарственных средств. Лекарственные средства.